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寧波市眼科醫院醫藥生產企業產品代表備案管理制度(試行)
發布處室:寧波市眼科醫院????發布日期:2020-11-10????作者:????閱讀次數:
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  • 為進一步加強醫院行風建設,提高醫院工作人員廉潔自律意識,規范醫院接待醫藥生產經營企業的行為,根據《國家衛生計生委關于印發加強醫療衛生行風建設“九不準”的通知》、《國家衛生健康委關于印發2018年糾正醫藥購銷領域和醫療服務中不正之風專項治理工作要點的通知》、《寧波市糾正醫藥購銷和醫療服務領域不正之風專項治理工作實施意見》、《寧波市衛生計生委關于規范公立醫療衛生機構接待醫藥生產經營企業代表管理工作的通知》

     

    第一章   總則

    第一條  本制度所稱醫藥生產經營企業代表包括藥品、醫療設備和醫用耗材(以下統稱“醫藥產品”)的生產、經營企業或者其代理機構(以下統稱“醫藥生產經營企業”)及其工作人員(以下簡稱“醫藥產品代表”)。

    第二條  藥品、醫療器械生產經營企業工作人員來院開展藥械產品、醫療設備介紹、學術推廣、反饋臨床使用情況等業務活動適用本制度。

     

    第二章  備案登記

    第三條  醫院實行醫藥代表備案登記制,每家醫藥生產經營企業原則上只能登記備案一人。如未登記,一律不得接待(特殊情況除外)。備案登記應當本著誠實、守信的原則,保證登記信息的真實性。任何人不得偽造、變造、出借或轉讓醫藥代表登記信息。

    第四條  醫藥代表憑本企業營業執照復印件、法人授權書、本人有效證件等必要證明到藥庫、設備科等管理部門備案登記。

    第五條  醫藥代表登記備案的事項,應包括醫藥代表姓名、身份證號碼、聯系電話、代理的產品名稱以及所屬生產企業的名稱、工商住所地、法定代表人姓名、社會信用代碼等事項。

    第六條  醫藥代表應填寫備案登記表格,填寫完畢后交由藥庫、設備科等部門審核同意備案。企業與醫藥代表變更授權委托事項或終止勞動關系后,應及時通知醫院。醫藥生產企業被注銷或撤銷,其簽約的醫藥代表信息自企業注銷或撤銷之日起自動失效。

     

    第三章   監督管理

    第七條  醫藥生產經營企業應當嚴格落實企業主體責任,加強對醫藥代表法律法規、職業道德教育和業務規范化培訓,對于違法違規和嚴重失信的醫藥代表要給予嚴肅處理。醫藥代表在醫院開展業務活動時,自覺遵守國家法律法規和醫院規章制度。

    第八條  醫院藥劑科、設備科等部門應督促醫藥代表備案,對未備案的醫藥代表一律不得接待。醫院監察部門會同安保部門應對加強巡查,一經發現違規行為,將按醫院相關規定嚴肅處理。

     

    第四章   附則

    第九條  本制度自下發之日起執行。

             附件一.docx

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